A doença de Gaucher é rara, hereditária e causada por uma anomalia genética (deficiência enzimática) que aumenta o tamanho do fígado e do baço, causa aparecimento de manchas acastanhadas na pele, anemia e sangramento e animalidades ósseas. Segundo Ronald Mota, as crianças portadoras da endemia têm um atraso considerável no crescimento e apresentam desvios e dores nos ossos. Cerca de 40% dos pacientes portadores de Gaucher têm menos de 15 anos de idade. Sergipe tem apenas um caso registrado da doença.
O médico pernambucano especialista na doença de Gaucher, Ronald Mota, debateu com dezenas de profissionais de saúde e estudantes de medicina e enfermagem das Universidades Federal de Sergipe (UFS) e Tiradentes (Unit) nesta segunda-feira, 15, as manifestações ósseas da doença. A palestra foi proferida no auditório do Centro de Hemoterapia e Laboratório Central de Saúde Pública (Hemolacen).
